常州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测肺癌相关120个基因,为靶向用药选择提供参考,并监控病情变化。
适用人群
- 在常州被诊断为肺癌,希望了解是否有适合靶向药物可用的人群。
- 在常州进行常规治疗中,医生建议通过血液检查监测治疗效果的人群。
- 在常州已完成手术,希望通过定期血液检查评估复发风险的人群。
- 在常州因身体原因无法进行组织活检,希望寻找替代检测方案的人群。
- 在常州希望了解化疗药物可能有效性和副作用风险的人群。
- 在常州有肺癌家族史,希望获取更全面的基因信息以辅助管理的人群。
检测内容
肿瘤在生长过程中,会向血液中释放一些微小的基因碎片。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA来捕捉这些信息。它主要关注120个与肺癌相关的基因,包括指导靶向药物使用的关键基因、可能影响化疗反应的基因,以及评估肿瘤遗传特性和修复能力的基因。这项检测有助于发现可能与肿瘤生长相关的特定基因变化,为选择靶向药物提供参考,同时也能在治疗过程中监测基因变化,辅助了解病情。需要注意的是,血液中这些基因碎片有时含量很低,存在检测不到的可能性,因此其结果仍需结合医生的综合判断。
检测流程
这项检测的取样过程非常简便。您只需前往常州的合作机构或通过邮寄方式提供大约10毫升的全血样本,就像常规体检抽血一样。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。通常不需要空腹,但建议您在采样前与具体服务机构确认相关准备要求。采样完成后,样本会妥善保存并送往专业实验室进行分析。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,灵敏度较高,旨在尽可能准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。整个过程在专业实验室内完成,安全性有保障,仅涉及一次采血。然而,任何检测都存在一定的局限性。如果血液中肿瘤释放的基因物质含量极低,可能出现检测不到目标信号的情况。检测结果需要由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。
详细流程
- 在常州致电或在线联系检测服务机构进行前期咨询,了解详情。
- 根据指导,预约在常州的合作网点进行采血,或申请采样套装。
- 按约定时间前往常州网点完成采血,或在家由专业人员上门采样。
- 采样点或您本人将样本寄送至指定检测实验室。
- 实验室收到样本后,开始进行基因测序与数据分析。
- 分析完成后,生成详细的检测报告,通常需要约10个工作日。
- 您可以通过在线系统或前往常州的服务点获取电子版或纸质报告。
- 建议您携带报告,与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在常州,可以做这个检测吗?怎么操作?
- 可以的。您可以通过我们的合作机构或服务网络进行申请。通常流程是:咨询确认后,我们会安排专业人员在常州的指定地点为您采血,血样由冷链专送抵达实验室,您只需等待报告即可。
- 谁来给我抽血?正规吗?安全吗?
- 为您采血的是经过严格培训、持有专业资质的护士。所有采样耗材均为一次性无菌用品,确保一人一针一管,杜绝交叉感染风险。采样流程规范,安全有保障。
- 这么贵的检测,如果中途样本出了问题做不了,钱怎么退?
- 您好,如果因为非您个人原因(如样本量不足、在运输中降解等)导致检测无法进行,我们会与您沟通,通常可以安排重新采样或按协议扣除已发生的成本后退还部分费用。具体细则会在检测前与您确认。
- 检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
- 检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
- 检测过程中,如果我的血样运输途中出了问题怎么办?
- 您好,请您放心。我们使用专业的生物样本冷链运输箱,并配有温度监控设备,确保样本在运输全程处于规定的温度环境中。如果发生极端的运输意外导致样本失效,我们会主动与您联系,并安排免费重新采样。
注意事项
- 检测为自费项目,费用18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前请确认是否需要空腹或停用特定药物,具体要求以服务机构告知为准。
- 妥善保管个人信息及样本条形码等,确保信息准确无误。
- 获取报告后,务必请专业医生结合您的全部情况对结果进行解读。
- 检测结果供临床决策参考,不能作为确诊的唯一依据。
- 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出,并关注物流信息。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受物流、节假日等因素影响。
- 如有任何疑问,及时联系常州当地的服务顾问或客服人员。
用户评价 (6条,均分4.8)
为了给妈妈做这个检测,前后咨询了好几次,每次客服态度都特别好,不嫌我问题多。最让我安心的是,报告出来后不是一锤子买卖,客服主动告知,半年内如果有新的相关药物上市或指南更新,他们会免费提供一次报告解读更新服务。感觉这是一个长期的服务承诺,很负责任。
机构回复
谢谢您的细心体会。肿瘤治疗进展迅速,我们的“报告更新”服务就是为了让检测的价值得以延续,确保您获取的信息与最新临床进展同步。这是我们售后服务中非常重要的一环。
作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。
检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。
对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。
机构回复
感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!
等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!
唯一的小遗憾是出报告时间比宣传的最快时间晚了一天,可能因为我的样本是周五寄到的,赶上了周末。不过客服提前打电话来解释了,态度很好,所以也能理解。除此之外,从咨询到解读,每一位接触到的工作人员都很专业、有耐心,整体还是很满意的。
机构回复
非常抱歉在时效上未能达到您的预期,感谢您的理解!我们会进一步优化周末样本的流转流程,努力确保所有用户都能尽快获得报告。再次感谢您的包容与反馈!
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