常州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在常州明确诊断为肿瘤，希望寻找靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在常州已完成常规治疗，考虑后续用药方案选择的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，为未来可能的治疗储备信息的人士。
- 在常州就医，医生建议进行基因检测以辅助制定方案的人士。
- 对特定化疗药物敏感度有疑问，希望获得参考信息的人士。
这个检测能查出什么？
这就像为您的身体状况进行一次「深度地图测绘」。检测主要分析两个核心部分：一是120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，查看是否存在特定的基因变异。这些变异就像是肿瘤的“开关”或“路标”，能提示哪些靶向药物可能有效，哪些化疗方案需要谨慎，并评估预后。二是检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤组织中的表达水平，这是判断免疫治疗是否可能获益的重要参考指标。它能帮助您和医生更全面地了解情况，探索更多潜在的治疗选择。需要了解的是，这项检测基于现有科学认知，主要提供用药指导信息和预后评估，其结果需要由专业人士结合您的整体状况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷，有多种样本类型可选，包括石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种，需要根据您的情况和医生建议确定。组织样本通常由常州的合作医疗机构在常规诊疗过程中获取，而抽血则无需特殊空腹准备。采样过程本身时间短，不适感轻微。获取样本后，您可以选择在常州的合作点直接提交，或通过快递安全邮寄至检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保生物信息安全。报告结果由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，极少数情况下可能因样本质量等因素影响结果。检测报告提供的是重要的参考信息，最终的方案决策，务必与您的主治医生充分沟通，结合临床检查等所有信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不参与医保报销。
- 采样前请确认所选样本类型（四选一）符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用包装，确保低温运输（如需要）。
- 请务必完整填写并签署随样本寄送的申请单与知情同意书。
- 报告出具时间约为10个工作日，从样本合格入库后开始计算。
- 报告为专业医学信息，解读与后续决策务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的报告，作为个人健康管理的重要参考资料。
用户评价 (6条，均分5.0)
妈妈是肠癌肝转移，之前化疗效果不好，医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来120个基因加PDL1，内容真多，一开始看不懂。好在有专门的解读医生电话沟通了快40分钟，把每个有意义的突变、对应的国内已上市药物、临床试验都讲得清清楚楚，还帮着分析了用药的优先级。我们最后根据报告建议换了个靶向药，现在妈妈体感好多了。
机构回复
能切实帮助到您妈妈的治疗，我们由衷感到高兴。我们的解读医生都是临床背景出身，深知患者家庭的焦虑与信息需求，所以会花时间把复杂的报告转化为清晰的行动建议。后续如有任何新疑问，我们随时提供支持。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
作为肠癌患者家属，拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的，对比了之前另一家机构的报告，关键靶点结果完全一致，这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展，感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线！您通过对比验证了我们的结果，这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库，确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
结肠癌术后，想看看有没有靶向药机会。报告四天就出来了，效率点赞！内容上，除了常规靶点，还检测了MSI和TMB，都是免疫治疗相关指标，很全面。发现一个KRAS突变，虽然没有直接靶向药，但报告里也说明了相关临床试验和替代策略，考虑周到。
机构回复
您关注的点正是我们产品的设计重点：全面覆盖靶向与免疫治疗相关生物标志物。我们会持续更新知识库，力求为每位患者提供全面的信息参考。
我是肠癌患者，术后做检测评估复发风险。报告不仅给出了靶向药建议，还详细分析了遗传风险，提示我需要关注家族成员的健康。这种超越当下治疗的长远视角，让我觉得这钱花得更值了。
机构回复
您理解到了我们检测的更深层价值，我们非常感动。肿瘤基因检测不仅是寻找当下药物，也关乎长期的健康管理。感谢您的分享，愿您和家人都健康平安。
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